farmaci: pillola anti-obesita' nel mirino di agenzia usa, rischi danni fegato
farmaci: pillola anti-obesita' nel mirino di agenzia usa, rischi danni fegato
si indaga su medicinale in versione senza ricetta e con prescrizione

Roma, 25 ago. (Adnkronos/Adnkronos Salute) - La Food and Drug Administration (Fda) americana ha annunciato l'avvio di indagini su alcuni effetti collaterali provocati dal farmaco contro i chili di troppo orlistat, commercializzato sotto il nome di Xenical (Roche) nella versione con obbligo di ricetta e di Alli (GlaxoSmithKline) in quella da banco.

Fra il 1999 e il 2008 - comunica l'Agenzia regolatoria d'Oltreoceano - la Fda ha ricevuto 32 rapporti di seri danni al fegato in pazienti in cura con il medicinale. Di questi, 27 casi hanno avuto necessit di ricovero e sei sono andati incontro a insufficienza epatica. Trenta si sono verificati al di fuori degli Stati Uniti. I sintomi pi comuni sono risultati ingiallimento della pelle e della parte bianca dell'occhio, debolezza e dolore di stomaco.

L'ente americano sta esaminando i dati presentati dall'azienda produttrice proprio su sospetti casi di danni epatici: se ne occuperanno in particolare gli esperti del Center for Drug Evaluation and Research Drug Safety Oversight. Al momento, comunque, non stata stabilita con certezza alcuna relazione precisa fra l'utilizzo di orlistat e i problemi al fegato. I pazienti che assumono la pillola non devono interrompere la terapia, sottolinea la Fda, ma consigliabile interpellare il proprio medico in caso di disturbi.

(Bdc/Ct/Adnkronos)