GAZZETTA UFFICIALE: PROVVEDIMENTI SETTORE FARMACEUTICO DEL 9 SETTEMBRE
GAZZETTA UFFICIALE: PROVVEDIMENTI SETTORE FARMACEUTICO DEL 9 SETTEMBRE

Roma, 10 set. (Adnkronos Salute) - Sulla Gazzetta Ufficiale di ieri sono pubblicati i seguenti provvedimenti riguardanti il settore farmaceutico:

CRINOS S.p.A. Nomina del concessionario di vendita

GlaxoSmithKline - S.p.a. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazione Agenzia italiana del farmaco).

Medosan Industrie Biochimiche Riunite - S.r.l. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazione Agenzia italiana del farmaco del 25 luglio 2008). Codice pratica: NOT/03/779.

Galderma Italia - S.p.a. Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazione Agenzia italiana del farmaco del 21 luglio 2008). Codice pratica n. a) N1B/08/1045. (Comunicazione Agenzia italiana del farmaco del 21 luglio 2008). Codice pratica n. b) N1B/08/1038. (Comunicazione Agenzia italiana del farmaco del 23 luglio 2008). Codice pratica n. c) N1A/08/1349.

McNeil - S.r.l. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazione Agenzia italiana del farmaco del 21 luglio 2008). Codice pratica: N1A/08/1525.

McNeil - S.r.l. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazione Agenzia italiana del farmaco del 21 luglio 2008). Codice pratica: N1A/08/1524.

McNeil - S.r.l. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazione Agenzia italiana del farmaco del 21 luglio 2008). Codice pratica: N1B/08/1133.

MONTEFARMACO OTC - S.p.a. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di medicinali per uso umano. (Comunicazione Agenzia italiana del farmaco del 21 luglio 2008). Pratica: N1B/08/855.

BRISTOL-MYERS SQUIBB S.R.L. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano comunicazione Agenzia Italiana del Farmaco del 26/08/2008. PRATICA N1A/08/1499

IBIGE - S.r.l. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazione Agenzia italiana del farmaco - Ufficio autorizzazioni all'immissione in commercio dei medicinali del 23 luglio 2008). Codice pratica: N1A/08/1452.

I.B.N. SAVIO - S.r.l. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazione Agenzia italiana del farmaco del 27 agosto 2008: 87133). Codice pratica: N1B/08/910.

INNOVA PHARMA - S.p.a. Concessione di vendita. (Comunicazione Agenzia italiana del farmaco dell'11 agosto 2008). Provvedimento UPC n. 699/2008.

Mylan S.p.A (ex Merck Generics Italia S.p.A.) Comunicazione riduzione prezzo al pubblico dei seguenti medicinali: - Amoxicillina Merck Generics '1g'- 12 compresse; AIC n. 034812038, Classe A, Prezzo: euro 4,43.

SANDOZ S.p.A. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano

SANDOZ GmbH Rappresentante per l'Italia: Sandoz S.p.A. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano

FIDIA Farmaceutici S.p.A. RIDUZIONE DEL PREZZO AL PUBBLICO DI SPECIALITA' MEDICINALI

SCHWARZ PHARMA S.p.A. Modifiche secondarie di autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. Comunicazione AIFA Codice pratica: N1B/08/1202 del 26/08/2008

VALETUDO SRL Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. Comunicazione Agenzia Italiana del Farmaco del 26 agosto 2008

Hexal S.p.A. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano

PFIZER ITALIA - S.r.l. Modifica secondaria di una autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano

PFIZER ITALIA - S.r.l. Modifica secondaria di una autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano

PFIZER ITALIA - S.r.l. Modifica secondaria di una autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano

PFIZER ITALIA - S.r.l. Modifica secondaria di una autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano

PFIZER ITALIA - S.r.l. Modifica secondaria di una autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano

PFIZER ITALIA - S.r.l. Modifica secondaria di una autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano

PFIZER ITALIA - S.r.l. Modifica secondaria di una autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano

PFIZER ITALIA - S.r.l. Modifica secondaria di una autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano

PFIZER ITALIA - S.r.l. Modifica secondaria di una autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano

PFIZER - S.r.l. Modifica secondaria di una autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano

PFIZER - S.r.l. Modifica secondaria di una autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano

PFIZER - S.r.l. Modifica secondaria di una autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano

PFIZER ITALIA - S.r.l. Modifica secondaria di una autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano

PFIZER - S.r.l. Modifica secondaria di una autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano

PFIZER - S.r.l. Modifica secondaria di una autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano

GlaxoSmithKline - S.p.a. Avviso di rettifica

MC ITALIA S.r.L Comunicato relativo all'avviso n. T-08ADD2508 riguardante la specialita' medicinale ARTIN pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale Parte II del 4-09-2008 n. 105

PENSA PHARMA S.p.A. AVVISO DI RETTIFICA.

(Fed/Adnkronos Salute)