GAZZETTA UFFICIALE: COMUNICATI AIFA DEL 12 FEBBRAIO
GAZZETTA UFFICIALE: COMUNICATI AIFA DEL 12 FEBBRAIO

Roma, 13 feb. (Adnkronos Salute) - Sulla Gazzetta Ufficiale di ieri sono pubblicati i seguenti comunicati dell'Agenzia italiana del farmaco (Aifa):

COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Omeprazolo Teva Italia (Suppl. Ordinario n. 23)

COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Levodopa/Benserazide Teva (Suppl. Ordinario n. 23)

COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Amlodipina Teva Italia (Suppl. Ordinario n. 23)

COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Fluvastatina EG (Suppl. Ordinario n. 23)

COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Fludarabina Hospira (Suppl. Ordinario n. 23)

COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Fludarabina Ebewe (Suppl. Ordinario n. 23)

COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Venlafaxina Krka (Suppl. Ordinario n. 23)

COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Venlafaxina DOC Generici (Suppl. Ordinario n. 23)

COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Venlafaxina EG (Suppl. Ordinario n. 23)

COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Venlafaxina Sandoz (Suppl. Ordinario n. 23)

COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Venlafaxina Hexal (Suppl. Ordinario n. 23)

COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Venlafaxina Mylan Generics (Suppl. Ordinario n. 23)

COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Venlafaxina Ranbaxy Italia (Suppl. Ordinario n. 23)

COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Venlafaxina Teva Italia (Suppl. Ordinario n. 23)

COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Venlafaxina Ratiopharm (Suppl. Ordinario n. 23)

COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Venlafaxina Alter (Suppl. Ordinario n. 23)

COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Venlafaxina Winthrop (Suppl. Ordinario n. 23)

COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Benazepril EG (Suppl. Ordinario n. 23)

COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Venlafaxina TAD (Suppl. Ordinario n. 23)

COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Venlafaxina RKG (Suppl. Ordinario n. 23)

COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Climoston (Suppl. Ordinario n. 23)

COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Lecivit (Suppl. Ordinario n. 23)

COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Carboplatino Germed Pliva (Suppl. Ordinario n. 23)

COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Idrocet (Suppl. Ordinario n. 23)

COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Selozide (Suppl. Ordinario n. 23)

COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio di medicinali per uso umano (Suppl. Ordinario n. 23)

COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Aluctyl (Suppl. Ordinario n. 23)

COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Flurbiprofene Almus (Suppl. Ordinario n. 23)

COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio di medicinali per uso umano (Suppl. Ordinario n. 23)

COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio di medicinali per uso umano (Suppl. Ordinario n. 23)

COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Kemadrin (Suppl. Ordinario n. 23)

COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Deprexen (Suppl. Ordinario n. 23)

COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Natafucin (Suppl. Ordinario n. 23)

COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Ramipril Idrocloritiazide EG (Suppl. Ordinario n. 23).

(Fed/Adnkronos Salute)