GAZZETTA UFFICIALE: PROVVEDIMENTI AIFA DEL 12 FEBBRAIO
GAZZETTA UFFICIALE: PROVVEDIMENTI AIFA DEL 12 FEBBRAIO

Roma, 13 feb. (Adnkronos Salute) - Sulla Gazzetta Ufficiale di ieri sono pubblicati i seguenti provvedimenti dell'Agenzia italiana del farmaco (Aifa):

DETERMINAZIONE 19 gennaio 2009 Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita della specialita' medicinale per uso umano JANUVIA, autorizzata con procedura centralizzata dalla Commissione europea. (Determinazione/C n. 248/2009). (Suppl. Ordinario n. 23)

DETERMINAZIONE 19 gennaio 2009 Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano XELEVIA, autorizzata con procedura centralizzata dalla Commissione europea. (Determinazione/C n. 247/2009). (Suppl. Ordinario n. 23)

DETERMINAZIONE 19 gennaio 2009 Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano JANUMET (sitagliptin + metformina), autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione/C n. 246/2009). (Suppl. Ordinario n. 23)

DETERMINAZIONE 19 gennaio 2009 Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano VELMETIA (sitagliptin + metformina), autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione/C n. 245/2009). (Suppl. Ordinario n. 23)

DETERMINAZIONE 27 gennaio 2009 Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano VOLIBRIS (ambrisentan), autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione/C n. 250/2009). (Suppl. Ordinario n. 23)

DETERMINAZIONE 27 gennaio 2009 Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano RASILEZ (aliskiren), autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione/C n. 255/2009). (Suppl. Ordinario n. 23)

DETERMINAZIONE 27 gennaio 2009 Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita di nuove confezioni del medicinale per uso umano MIRCERA (metossipolietilenglicole-epoetina beta), autorizzate con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione/C n. 252/2009). (Suppl. Ordinario n. 23)

DETERMINAZIONE 27 gennaio 2009 Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano HUMALOG (insulina lispro), autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione/C n. 249/2009). (Suppl. Ordinario n. 23)

DETERMINAZIONE 27 gennaio 2009 Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano EFFICIB (sitagliptin + metformina), autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione/C n. 251/2009). (Suppl. Ordinario n. 23)

DETERMINAZIONE 27 gennaio 2009 Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano CYANOKIT (idrossicobalamina), autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione/C n. 253/2009). (Suppl. Ordinario n. 23)

DETERMINAZIONE 27 gennaio 2009 Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita di nuove confezioni del medicinale per uso umano STALEVO (levodopa + carbidopa + entacapone), autorizzate con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione/C n. 254/2009). (Suppl. Ordinario n. 23).

(Fed/Adnkronos Salute)