GAZZETTA UFFICIALE: PROVVEDIMENTI SETTORE FARMACEUTICO DEL 14 FEBBRAIO
GAZZETTA UFFICIALE: PROVVEDIMENTI SETTORE FARMACEUTICO DEL 14 FEBBRAIO

Roma, 16 feb. (Adnkronos Salute) - Sulla Gazzetta Ufficiale di sabato 14 febbraio 2009 sono pubblicati i seguenti provvedimenti riguardanti il settore farmaceutico:

PROCTER GAMBLE - S.r.l. Modifica secondaria di una autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. (Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274).

PFIZER ITALIA - S.r.l. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. (Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274).

PFIZER ITALIA - S.r.l. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. (Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274).

PFIZER ITALIA - S.r.l. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. (Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274).

PFIZER ITALIA - S.r.l. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. (Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274).

Benedetti S.p.A. Modifica secondaria di un'Autorizzazione all'Immissione in Commercio di specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274.

Roche - S.p.a. Specialita' medicinale: BACTRIM. Confezione e numero di A.I.C.: '160 mg + 800 mg compresse' 16 compresse - A.I.C. n. 021978046.

Roche - S.p.a. Specialita' medicinale: ROCEFIN. Confezioni e numeri di A.I.C.: '1 g/3,5 ml polvere e solvente per soluz. iniettabile uso i.m.

Roche - S.p.a. Specialita' medicinale: ROCEFIN. Confezioni e numeri di A.I.C.: '250 mg/2 ml polvere e solvente per soluz. iniett.le uso i.m.

LPB Istituto Farmaceutico - S.r.l. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. (Modifica apportata ai sensi del D.L. 29 dicembre 2007, n. 274).

LPB Istituto Farmaceutico - S.r.l. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. (Modifica apportata ai sensi del D.L. 29 dicembre 2007, n. 274).

LPB Istituto Farmaceutico - S.r.l. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. (Modifica apportata ai sensi del D.L. 29 dicembre 2007, n. 274).

LPB Istituto Farmaceutico - S.r.l. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. (Modifica apportata ai sensi del D.L. 29 dicembre 2007, n. 274).

LPB Istituto Farmaceutico - S.r.l. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. (Modifica apportata ai sensi del D.L. 29 dicembre 2007, n. 274).

Novartis Farma - S.p.a. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. (Modifica apportata ai sensi del D.L. 29 dicembre 2007, n. 274).

Novartis Farma - S.p.a. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. (Modifica apportata ai sensi del D.L. 29 dicembre 2007, n. 274).

Novartis Farma - S.p.a. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. (Modifica apportata ai sensi del D.L. 29 dicembre 2007, n. 274).

Novartis Farma - S.p.a. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. (Modifica apportata ai sensi del D.L. 29 dicembre 2007, n. 274).

Novartis Farma - S.p.a. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. (Modifica apportata ai sensi del D.L. 29 dicembre 2007, n. 274).

Novartis Farma - S.p.a. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. (Modifica apportata ai sensi del D.L. 29 dicembre 2007, n. 274).

Novartis Farma - S.p.a. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. (Modifica apportata ai sensi del D.L. 29 dicembre 2007, n. 274).

ALPHARMA - ApS Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. (Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274).

SCHARPER - S.p.a. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. (Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo del 29 dicembre 2007, n. 274).

A.F.O.M. MEDICAL - S.p.a. Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. (Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274).

ALMUS S.r.l. Riduzione prezzi al pubblico di specialita' medicinali per uso umano.

HEXAL S.p.A. Riduzione del prezzo al pubblico di specialita' medicinale

GLAXOSMITHKLINE CONSUMER HEALTHCARE S.P.A. Modifica secondaria di un'Autorizzazione all'Immissione in Commercio di Specialita' Medicinale per Uso Umano. Modifica apportata ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274.

BAYER - S.p.a. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. (Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274).

A.C.R.A.F. S.p.A AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO MODIFICA SECONDARIA DI UN'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO DI SPECIALITA' MEDICINALI PER USO UMANO. Modifiche apportate ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274.

ABIOGEN PHARMA - S.p.a. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano

MYLAN S.p.A. Modifica secondaria di un'Autorizzazione all'Immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Decreto legislativo 29/12/2007, n.274.

RECORDATI - S.p.a. Modifica secondaria di una autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. (Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274).

BOEHRINGER INGELHEIM ITALIA S.p.A. Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n.274.

ASTELLAS PHARMA S.P.A. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274. - Codice pratica N1B/08/1859.

ASTRAZENECA S.p.A. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274.

LAMPUGNANI FARMACEUTICI S.p.A. Modifica secondaria di una autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Decreto Legislativo 29/12/2007, n. 274.

Aurobindo Pharma (Italia) S.r.l. Pubblicazione di riduzione prezzo al pubblico del seguente medicinale.

Fidia Farmaceutici S.p.A. MODIFICA SECONDARIA DI UN'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO DI MEDICINALE PER USO UMANO. Modifica apportata ai sensi del D.Lvo 29/12/2007 n. 274.

Fidia Farmaceutici S.p.A. MODIFICA SECONDARIA DI UN'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO DI MEDICINALE PER USO UMANO. Modifica apportata ai sensi del D.Lvo 29/12/2007 n. 274.

Fidia Farmaceutici S.p.A. MODIFICA SECONDARIA DI UN'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO DI MEDICINALE PER USO UMANO. Modifica apportata ai sensi del D.Lvo 29/12/2007, n.274.

Fidia Farmaceutici S.p.A. MODIFICA SECONDARIA DI UN'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO DI MEDICINALE PER USO UMANO. Modifica apportata ai sensi del D.Lvo 29/12/2007, n.274.

Fidia Farmaceutici S.p.A. Modifica secondaria di una autorizzazione all'immissione in commercio. Modifica apportata ai sensi del D.Lvo 29/12/2007, n.274

SANDOZ S.p.A. Riduzione del prezzo al pubblico di specialita' medicinale

EPIFARMA S.R.L. Modifica secondaria di Autorizzazione all' Immissione in Commercio di Specialita' Medicinale per uso umano

EPIFARMA S.R.L. Modifica secondaria di Autorizzazione all' Immissione in Commercio di Specialita' Medicinale per uso umano

EPIFARMA S.R.L. Modifica secondaria di Autorizzazione all' Immissione in Commercio di Specialita' Medicinale per uso umano

BRISTOL-MYERS SQUIBB S.r.l. Riduzione del prezzo di vendita al pubblico di specialita' medicinale.

Teva Pharmaceuticals LTD Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007 n. 274.

FederFARMA.CO Distribuzione e Servizi in Farmacia S.p.A. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano . Modifica apportata ai sensi del Decreto Legislativo 29 Dicembre 2007 n 274: Codice pratica N1B/08/1070.

BAYER - S.p.a. Avviso di rettifica

BAYER - S.p.a. Avviso di rettifica

ASTELLAS PHARMA S.P.A. Avviso di rettifica

SANOFI AVENTIS S.p.A. AVVISO DI RETTIFICA

SANDOZ S.p.A. Avviso di rettifica

Mylan S.p.A. Avviso di Rettifica relativo all'avviso T-09ADD464 sulla G.U. parte II - n. 15 del 07/02/2009 per i seguenti prodotti medicinali medicinale.

(Fed/Adnkronos Salute)