gazzetta ufficiale: provvedimenti settore farmaceutico dell'11 luglio
gazzetta ufficiale: provvedimenti settore farmaceutico dell'11 luglio

Roma, 13 lug. (Adnkronos Salute) - Sulla Gazzetta Ufficiale di sabato 11 luglio 2009 sono pubblicati i seguenti provvedimenti riguardanti il settore farmaceutico:

MASTER PHARMA - S.r.l. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. (Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274).

Roche - S.p.a. Specialita' medicinale: CITOVIRAX. Confezioni e numeri A.I.C.: 032837015 500 mg/10 ml polvere e solvente per concentrato per soluzione per infusione.

Roche - S.p.a. Specialita' medicinale: BACTRIM PERFUSIONE. Confezioni e numeri A.I.C.: 028313017 400 mg - 80 mg/5 ml concentrato per soluzione per infusione 1 fiala 5 ml.

NOVARTIS CONSUMER HEALTH - S.p.a. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. (Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo 29, dicembre 2007, n. 274).

ASTELLAS PHARMA S.P.A. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n.274.

ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n.274.

Zeta Farmaceutici - S.p.a. Modifiche secondarie di autorizzazioni all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano apportate ai sensi del D.L. n. 274 del 29 dicembre 2007.

PROMEDICA - S.r.l. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. (Modifica apportata ai sensi del D.Lgs 29 dicembre 2007, n. 274).

BRACCO - S.p.a. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. (Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274).

BRACCO - S.p.a. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita medicinale per uso umano. (Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274).

SOLVAY PHARMA S.p.A. MODIFICA SECONDARIA DI UN'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO DI UNA SPECIALITA' MEDICINALE PER USO UMANO.

Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd Rappresentata in Italia dalla: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (ITALIA) - S.p.a. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. (Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274).

Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd Rappresentata in Italia dalla: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (ITALIA) - S.p.a. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. (Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274).

LABORATORIO FARMACEUTICO C.T. - S.r.l. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. (Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274).

FERRING S.p.A. MODIFICA SECONDARIA DI UN'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO DI SPECIALITA' MEDICINALE PER USO UMANO. MODIFICA APPORTATA AI SENSI DEL DECRETO LEGISLATIVO 29 DICEMBRE 2007, n.274

SCHERING-PLOUGH S.p.A. Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di un medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274

SCHERING-PLOUGH S.p.A. Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di un medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del decreto legislativo 29 settembre 2007, n. 274.

SCHERING-PLOUGH S.p.A. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di un medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo 29 settembre 2007, n. 274.

SCHERING-PLOUGH SPA Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di un medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274.

SCHERING PLOUGH SPA Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di un medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274.

SCHERING-PLOUGH S.p.A. Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di un medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del decreto legislativo 29 settembre 2007, n.274.

SCHERING-PLOUGH S.p.A. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di un medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo 29 settembre 2007, n.274.

SCHERING-PLOUGH S.p.A. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di un medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo 29 settembre 2007, n. 274.

IPSEN S.p.A. MODIFICA SECONDARIA DI UN'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO DI SPECIALITA' MEDICINALE PER USO UMANO. Modifica apportata ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274

IPSEN S.p.A. MODIFICA SECONDARIA DI UN'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO DI SPECIALITA' MEDICINALE PER USO UMANO. Modifica apportata ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274

IPSEN S.p.A. MODIFICA SECONDARIA DI UN'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO DI SPECIALITA' MEDICINALE PER USO UMANO. Modifica apportata ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274

IPSEN S.p.A. MODIFICA SECONDARIA DI UN'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO DI SPECIALITA' MEDICINALE PER USO UMANO. Modifica apportata ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274

ABIOGEN PHARMA S.p.A. MODIFICA SECONDARIA DI UN'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO DI SPECIALITA' MEDICINALE PER USO UMANO. Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007 n. 274

M D M S.p.A. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274

MYLAN S.p.A. Modifica secondaria di un'Autorizzazione all'Immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274.

BRISTOL-MYERS SQUIBB S.R.L. Modifiche secondarie di autorizzazioni all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano

Max Farma S.r.l. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano (Modifica apportata ai sensi del D.L. 29 dicembre 2007, n. 274)

C G FARMACEUTICI srl Pubblicazione del prezzo al pubblico in diminuzione di specialita' medicinali

Genetic Health S.r.l. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano (Modifica apportata ai sensi del D.L. 29 dicembre 2007, n. 274)

Genetic Research S.r.l. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano (Modifica apportata ai sensi del D.L. 29 dicembre 2007, n. 274)

Genetic S.p.A. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano (Modifica apportata ai sensi del D.L. 29 dicembre 2007, n. 274)

KRUGHER PHARMA S.R.L. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano. Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007 n. 274

KRUGHER PHARMA S.R.L. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano. Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007 n. 274.

ZAMBON ITALIA s.r.l. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274. COMUNICAZIONE AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 4 NOVEMBRE 2008

Organon Italia S.p.A. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274

I.B.N. SAVIO - S.r.l. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. (Modifica apportata ai sensi del D.L. 29 dicembre 2007, n. 274).

SEGIX ITALIA - S.r.l. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. (Modifica apportata ai sensi del D.L. 29 dicembre 2007, n. 274).

(Fed/Adnkronos Salute)