Gazzetta Ufficiale: comunicati Aifa del 3 febbraio
Gazzetta Ufficiale: comunicati Aifa del 3 febbraio

Roma, 4 feb. (Adnkronos Salute) - Sulla Gazzetta Ufficiale di ieri sono pubblicati i seguenti comunicati dell'Agenzia italiana del farmaco (Aifa):

COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Lercanidipina DOC Generici (10A00396) Pag. 42

COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Lercanidipina Ratiopharm (10A00410) Pag. 45

COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Topiramato Actavis (10A01066) Pag. 51

COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Stilnox (10A01061) Pag. 57

COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Angizem (10A01062) Pag. 57

COMUNICATO Divieto di vendita di alcune confezioni dei medicinali per uso umano Ectiva e Reductil (10A01044) Pag. 57

COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Cisplatino Teva Italia (10A00390) (Suppl. Ordinario n. 22)

COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Calcitonina Sandoz (10A00391) (Suppl. Ordinario n. 22)

COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Alendronato AHCL (10A00392) (Suppl. Ordinario n. 22)

COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Gabapentin Sandoz GMBH (10A00393) (Suppl. Ordinario n. 22)

COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Lastan (10A00394) (Suppl. Ordinario n. 22)

COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Lercanidipina Actavis (10A00395) (Suppl. Ordinario n. 22)

COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Lercanidipina Medis (10A00397) (Suppl. Ordinario n. 22)

COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Lercanidipina Mithridatum (10A00398) (Suppl. Ordinario n. 22)

COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Lercanidipina Mylan Italia (10A00399) (Suppl. Ordinario n. 22)

COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Lisinopril e idroclorotiazide Germed (10A00400) (Suppl. Ordinario n. 22)

COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Lisinopril idroclorotiazide Actavis (10A00401) (Suppl. Ordinario n. 22)

COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Losartan Helm (10A00402) (Suppl. Ordinario n. 22)

COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Prelectal (10A00403) (Suppl. Ordinario n. 22)

COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Preterax (10A00404) (Suppl. Ordinario n. 22)

COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Reumaflex (10A00405) (Suppl. Ordinario n. 22)

COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Simvastatina Bluefish (10A00406) (Suppl. Ordinario n. 22)

COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Levocetirizina Sandoz (10A00407) (Suppl. Ordinario n. 22)

COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Fexofenadina Sandoz (10A00408) (Suppl. Ordinario n. 22)

COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Iopize (10A00409) (Suppl. Ordinario n. 22)

COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Cortiflam (10A00412) (Suppl. Ordinario n. 22)

COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Livial (10A00413) (Suppl. Ordinario n. 22)

COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Sucralfin (10A00414) (Suppl. Ordinario n. 22)

COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Cedax (10A00415) (Suppl. Ordinario n. 22)

COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Viscotirs (10A00416) (Suppl. Ordinario n. 22)

COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Cardioxane (10A00417) (Suppl. Ordinario n. 22)

COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Hydrea (10A00418) (Suppl. Ordinario n. 22)

COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Atarax (10A00419) (Suppl. Ordinario n. 22)

COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Clotrimazolo FG (10A00420) (Suppl. Ordinario n. 22)

COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Calcio carbonato e vitamina D3 Doc Generici (10A00421) (Suppl. Ordinario n. 22)

COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Davixon (10A00422) (Suppl. Ordinario n. 22)

COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano Risperdal (10A00438) (Suppl. Ordinario n. 22)

COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano Captopril Dorom (10A00439) (Suppl. Ordinario n. 22)

COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano Pravastatina Winthrop (10A00440) (Suppl. Ordinario n. 22)

COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano Perindopril Doc Generici (10A00441) (Suppl. Ordinario n. 22)

COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano Perindopril Arrow (10A00442) (Suppl. Ordinario n. 22)

COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano Venlafaxina Pharmacare (10A00443) (Suppl. Ordinario n. 22)

COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano Videx (10A00444) (Suppl. Ordinario n. 22)

COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano Videx (10A00445) (Suppl. Ordinario n. 22)

COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano Meropur (10A00446) (Suppl. Ordinario n. 22)

COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano Meropur (10A00447) (Suppl. Ordinario n. 22)

COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano Polioboostrix (10A00448) (Suppl. Ordinario n. 22)

COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano Nasonex (10A00449) (Suppl. Ordinario n. 22)

COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano Activelle (10A00450) (Suppl. Ordinario n. 22)

COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano Piperacillina e Tazobactam Ibigen (10A00451) (Suppl. Ordinario n. 22)

COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano Piperacillina e Tazobactam Ibigen (10A00452) (Suppl. Ordinario n. 22)

COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Pilobloc (10A00453) (Suppl. Ordinario n. 22)

COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Carbocisteina DOC Generici (10A00454) (Suppl. Ordinario n. 22)

COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Trisequens (10A00455) (Suppl. Ordinario n. 22)

COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Sarifast (10A00456) (Suppl. Ordinario n. 22)

COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Unimax (10A00457) (Suppl. Ordinario n. 22)

COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Ramipril Ratiopharm (10A00458) (Suppl. Ordinario n. 22)

COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Fluoxetina Dorom (10A00459) (Suppl. Ordinario n. 22)

COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Captopril Teva (10A00460) (Suppl. Ordinario n. 22)

COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Kliogest (10A00461) (Suppl. Ordinario n. 22)

COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Estrofem (10A00462) (Suppl. Ordinario n. 22)

COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Pentrexyl (10A00463) (Suppl. Ordinario n. 22)

COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Efriviral (10A00464) (Suppl. Ordinario n. 22)

COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Artaxan (10A00465) (Suppl. Ordinario n. 22)

COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'utorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Sopulmin (10A00466) (Suppl. Ordinario n. 22)

COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Sodio Cloruro (10A00467) (Suppl. Ordinario n. 22)

COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Fosfo Plus (10A00468) (Suppl. Ordinario n. 22)

COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Motiax (10A00469) (Suppl. Ordinario n. 22)

COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Ci Agro (10A00470) (Suppl. Ordinario n. 22)

COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Cebion (10A00471) (Suppl. Ordinario n. 22)

COMUNICATO Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano Trometan (10A00423) (Suppl. Ordinario n. 22)

COMUNICATO Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano Piperacillina e Tazobactam Get (10A00424) (Suppl. Ordinario n. 22)

COMUNICATO Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano Enalapril e idroclorotiazide IG farmaceutici (10A00425) (Suppl. Ordinario n. 22)

COMUNICATO Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano Fluconazolo IPD (10A00426) (Suppl. Ordinario n. 22)

COMUNICATO Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano Lisdron (10A00427) (Suppl. Ordinario n. 22)

COMUNICATO Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano Doxazosina Mediolanum (10A00428) (Suppl. Ordinario n. 22)

COMUNICATO Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano Natam (10A00429) (Suppl. Ordinario n. 22)

COMUNICATO Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano Sievert (10A00430) (Suppl. Ordinario n. 22)

COMUNICATO Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano Erdotin (10A00431) (Suppl. Ordinario n. 22)

COMUNICATO Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano Dynamisan (10A00432) (Suppl. Ordinario n. 22)

COMUNICATO Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano Biogermin (10A00433) (Suppl. Ordinario n. 22)

COMUNICATO Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano Fluoxetina Hexal (10A00434) (Suppl. Ordinario n. 22)

COMUNICATO Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano Levopraid (10A00435) (Suppl. Ordinario n. 22)

COMUNICATO Trasferimento di titolarita' di vari medicinali per uso umano (10A00436) (Suppl. Ordinario n. 22)

COMUNICATO Trasferimento di titolarita' di vari medicinali per uso umano (10A00437) (Suppl. Ordinario n. 22)

COMUNICATO Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano Migxia (10A00472) (Suppl. Ordinario n. 22)

COMUNICATO Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano Gemcitabina Sun (10A00473) (Suppl. Ordinario n. 22)

COMUNICATO Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano Nolpaza (10A00474) (Suppl. Ordinario n. 22)

COMUNICATO Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano Neo-Lotan Plus (10A00475) (Suppl. Ordinario n. 22)

COMUNICATO Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano Neo-Lotan (10A00476) (Suppl. Ordinario n. 22)

COMUNICATO Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano Folians (10A00477) (Suppl. Ordinario n. 22)

COMUNICATO Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano Lukair (10A00478) (Suppl. Ordinario n. 22)

COMUNICATO Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano Fludara (10A00479) (Suppl. Ordinario n. 22)

COMUNICATO Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano Lenoxe (10A00480) (Suppl. Ordinario n. 22)

COMUNICATO Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano Striant (10A00481) (Suppl. Ordinario n. 22)

COMUNICATO Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano Granocyte (10A00482) (Suppl. Ordinario n. 22)

COMUNICATO Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano Bettamousse (10A00483) (Suppl. Ordinario n. 22)

COMUNICATO Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano Imipem (10A00484) (Suppl. Ordinario n. 22)

COMUNICATO Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano Fludara (10A00485) (Suppl. Ordinario n. 22)

COMUNICATO Prolungamento smaltimento scorte del medicinale per uso umano Cernevit (10A00411) (Suppl. Ordinario n. 22).

(Fed/Adnkronos Salute)