Gazzetta Ufficiale: comunicati Aifa del 18 febbraio
Gazzetta Ufficiale: comunicati Aifa del 18 febbraio

Roma, 19 feb. (Adnkronos Salute) - Sulla Gazzetta Ufficiale di ieri sono pubblicati i seguenti comunicati dell'Agenzia italiana del farmaco (Aifa):

COMUNICATO Comunicato di rettifica relativo all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Ciprofloxacina ACS Dobfar. (10A01979) Pag. 89

COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale Risperidone Arrow. (10A01890) Pag. 89

COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale Aminomix. (10A01889) Pag. 89

COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Amlodipina Fidia (10A01257) (Suppl. Ordinario n. 35)

COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Fluconazolo Fidia (10A01258) (Suppl. Ordinario n. 35)

COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Aldactazide (10A01259) (Suppl. Ordinario n. 35)

COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Nimesulide (10A01260) (Suppl. Ordinario n. 35)

COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Genalen (10A01261) (Suppl. Ordinario n. 35)

COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Dronal (10A01262) (Suppl. Ordinario n. 35)

COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Fosamax (10A01263) (Suppl. Ordinario n. 35)

COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Adronat (10A01264) (Suppl. Ordinario n. 35)

COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Actifed (10A01265) (Suppl. Ordinario n. 35)

COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Actigrip (10A01266) (Suppl. Ordinario n. 35)

COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale Urivesc (10A01267) (Suppl. Ordinario n. 35)

COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale Amidolite (10A01268) (Suppl. Ordinario n. 35)

COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale Haemoctin (10A01269) (Suppl. Ordinario n. 35)

COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale Tetraspan (10A01270) (Suppl. Ordinario n. 35)

COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale Nasonex (10A01271) (Suppl. Ordinario n. 35)

COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale Sevoflurane Baxter (10A01272) (Suppl. Ordinario n. 35)

COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale Epirubicina Actavis (10A01273) (Suppl. Ordinario n. 35)

COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale Almotrex (10A01274) (Suppl. Ordinario n. 35)

COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale Rhophylac (10A01275) (Suppl. Ordinario n. 35)

COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale Fludara (10A01276) (Suppl. Ordinario n. 35)

COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale Tauxib (10A01277) (Suppl. Ordinario n. 35)

COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale Arcoxia (10A01278) (Suppl. Ordinario n. 35)

COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale Exinef (10A01279) (Suppl. Ordinario n. 35)

COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale Algix (10A01280) (Suppl. Ordinario n. 35)

COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale Fentanil Actavis (10A01281) (Suppl. Ordinario n. 35)

COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale Enalapril + Idroclorotiazide Eurogenerici (10A01282) (Suppl. Ordinario n. 35)

COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale Finasteride doc generici (10A01283) (Suppl. Ordinario n. 35)

COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale Losazid (10A01284) (Suppl. Ordinario n. 35)

COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale Neo-Lotan Plus (10A01285) (Suppl. Ordinario n. 35)

COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale Hizaar (10A01286) (Suppl. Ordinario n. 35)

COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale Forzaar (10A01287) (Suppl. Ordinario n. 35)

COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale Advantan (10A01288) (Suppl. Ordinario n. 35)

COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale Myoview (10A01289) (Suppl. Ordinario n. 35)

COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale Supratirox (10A01290) (Suppl. Ordinario n. 35)

COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale Tavu (10A01291) (Suppl. Ordinario n. 35)

COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale Stamaril (10A01292) (Suppl. Ordinario n. 35)

COMUNICATO Proroga smaltimento scorte del medicinale Isoriac (10A01293) (Suppl. Ordinario n. 35)

COMUNICATO Proroga smaltimento scorte del medicinale Misofenac (10A01294) (Suppl. Ordinario n. 35)

COMUNICATO Proroga smaltimento scorte del medicinale Artrotec (10A01295) (Suppl. Ordinario n. 35)

COMUNICATO Proroga smaltimento scorte del medicinale Nipent (10A01296) (Suppl. Ordinario n. 35)

COMUNICATO Proroga smaltimento scorte del medicinale Yaz (10A01297) (Suppl. Ordinario n. 35)

COMUNICATO Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale Flector EP Tissugel (10A01298) (Suppl. Ordinario n. 35)

COMUNICATO Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale Sirdalud Tablet 2 mg (10A01299) (Suppl. Ordinario n. 35)

COMUNICATO Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale Yasmin tablets (10A01300) (Suppl. Ordinario n. 35).

(Fed/Adnkronos Salute)